O diagnóstico preciso de casos de câncer pode aumentar em até três vezes o sucesso de tratamentos contra a doença. É o que aponta um estudo internacional inédito apoiado pela Thermo Fisher Scientific, com uso de uma nova plataforma totalmente automatizada de NGS (sequenciamento genético de nova geração) da empresa aplicável para pesquisa na área oncológica, que otimiza o tempo de diagnóstico da doença e traz exatidão no perfil genético do tumor.

Realizado pela Integra Connect, empresa do ramo de Medicina de Precisão, e divulgado pela Inside Precision Medicine, o estudo observou 525 pacientes recém-diagnosticados com câncer de pulmão em estágio 4 (avançado).

Do total de pacientes, 73% (384) tiveram melhor resposta tratamento com quimioterapia e/ou imunoterapia depois de terem recebido um diagnóstico personalizado do seu tipo de tumor, pelo método NGS. “Essa técnica faz uma espécie de “leitura” genética de uma amostra do tumor, contribuindo para a assertividade na indicação terapêutica”, explica Rodrigo Benevides, Líder da Divisão de Sequenciamento Clínico de Nova Geração para América Latina da Thermo Fisher Scientific.

Dados apresentados pela Vice-Presidente de Oncologia da empresa, Kathy Davy, em evento da American Society of Clinical Oncology (ASCO) realizado neste mês, apontam que a maioria dos casos de câncer de pulmão recém-diagnosticados já progrediu para o estágio 4, o mais avançado e que requer um tratamento imediato e eficaz.

Este tipo de sequenciamento genético pode ser feito por meio da nova tecnologia da empresa, denominada Sistema Ion Torrent Genexus, que permite a análise exata de amostras de tumores em apenas 24h, contra o prazo médio de seis dias de outros equipamentos do ramo. Esta redução de tempo está associada à implementação fácil e rápida do NGS in-house*, para realização do teste em laboratório local, sem que seja necessário enviar amostras ao exterior, como ocorre com outras tecnologias em uso no Brasil. Além da redução de tempo, o equipamento também torna o processo menos invasivo, por permitir melhor rendimento e aproveitamento de amostras, com baixa quantidade de material. E, ainda, permite a identificação de múltiplos biomarcadores com um único teste, o que agrega valor pelo potencial de expansão para um universo de terapias direcionadas para pacientes com câncer.

Dados do Projeto Tarsila, iniciativa com a participação de sete instituições brasileiras que são referência em diagnóstico oncológico molecular. e apoiada pela Thermo Fisher, mostram que o ensaio utilizado no estudo, o Oncomine Focus Assay (OFA) que requer até dez vezes menos quantidade de material coletado na biópsia: a partir de 10mg já é possível realizar a análise molecular, contra até 1000mg em outrostipos feitos no exterior.

“O Projeto Tarsila, comprovou que serviços de saúde brasileiros oferece qualidade técnica e diversas outras vantagens de se realizar testes moleculares no Brasil, perto do paciente. Com os resultados da análise do perfil molecular tumoral pelo NGS de um paciente a decisão terapêutica pode ser traçada de forma personalizada pelo médico”, finaliza Benevides.

No Brasil, de acordo com o INCA (Instituto Nacional de Câncer), somente 16% dos casos são detectados ainda na fase inicial (localizado), e cerca de metade tem de taxa de sobrevida de cinco anos. Anualmente, são cerca de 30,2 mil novos casos no país entre homens e mulheres, com 28,6 mil mortes, dados do INCA que ressaltam a elevada mortalidade da doença e a importância de diagnósticos mais ágeis e precisos.

Medicina de Precisão

Esta vertente da área Médica é tendência na saúde, com abordagens mais avançadas e personalizadas que contribuem para o êxito do tratamento de diversas patologias.

No ramo da Oncologia, a prática envolve técnicas de análise molecular para identificar as alterações genéticas das células cancerígenas e compreender como elas se comportam. Ter acesso ao perfil molecular do tumor fornece informações acionáveis, ou seja, permitem com que os médicos possam prescrever terapias-alvo ou imunoterapias personalizadas a seus pacientes. Isso significa, na prática, que os oncologistas ficam mais aptos a tomar uma decisão terapeutica mais assertiva no tratamento para o paciente, evitando o uso de tratamentos agressivos e mais genéricos, com efeitos colaterais e menor chance de controle do tumor.

Embora já em uso no país, o envio de amostras de tumores dos pacientes para o exterior ainda ocorre. A dinâmica leva algumas semanas para obtenção de resultados e é comum que se adotem medidas clínicas antecipadamente, com base em informações limitadas. O tempo acaba sendo um grande limitador para o paciente oncológico, que poderia se beneficiar de um tratamento personalizado através da oncologia de precisão. E também para o oncologista, uma vez que esta agilidade aliada ao pronto acesso aos dados genéticos do paciente se traduz em abordagens clínicas mais precisas e eficientes.

* No Brasil, produtos para uso em pesquisa (RUO) podem ser utilizados para fins diagnósticos de acordo com a legislação sanitária vigente.